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dc.contributor.advisorAVILA PEREZ, PEDRO-
dc.contributor.advisorILLESCAS MARTÍNEZ, FRANCISCO JAVIER-
dc.contributor.authorAGUIRRE MIRANDA, ENRIQUE-
dc.creatorAGUIRRE MIRANDA, ENRIQUE-
dc.date.accessioned2025-07-04T19:25:05Z-
dc.date.available2025-07-04T19:25:05Z-
dc.date.issued2023-12-
dc.identifier.urihttps://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/10401-
dc.descriptionLos productos farmacéuticos están diseñados para mejorar la salud humana y animal, pero incluso los fármacos que brindan beneficios podrían traer consigo algunas inquietudes concernientes a las consecuencias de exposición indirectas a los organismos. Para ilustrar esta situación se usa al diclofenaco (DCF) como caso de estudio, su presencia en los cuerpos de agua genera situaciones no favorables para los diversos organismos expuestos a este fármaco. La exposición de organismos acuáticos a distintas concentraciones del diclofenaco causa daños irreversibles en su metabolismo y funciones orgánicas, poniendo en peligro la prevalencia de estos. En esta investigación se caracterizó un efluente hospitalario de tercer nivel y se aisló una cepa bacteriana capaz de degradar al fármaco diclofenaco. Para este fin, primero se implementó y confirmó el método para la cuantificación del diclofenaco; el método elegido fue cromatografía de líquidos de ultra eficiencia (UPLC). Un equipo de cromatografía de líquidos Waters Acquity UPLC y columna de separación Acquity UPLC BEH C18 fue empleado, con fase móvil metanol y H3PO4 0.01% en proporción del 65:35, flujo de 0.25 mL/min, longitud de onda de 275 nm, y tiempo de retención de 3.2 min. La curva de calibración fue lineal en un rango de 0.1 a 20 mg/L DCF en la linealidad del sistema y de 0.25 a 15 mg/L en la linealidad del método. El límite de detección y cuantificación teóricos son 0.02 y 0.065 mg/L respectivamente. La exactitud del método fue aceptable dentro del ± 20%. La precisión siendo menor al 2% el coeficiente de variación. El estudio de la confirmación del método indica que es confiable para la medición del diclofenaco en las condiciones cromatográficas establecidas previamente. La cepa bacteriana aislada de efluente de agua residual de hospital fue identificada como Klebsiella pneumoniae MS14393 por la técnica PCR. La cepa tiene capacidad de degradar niveles altos de diclofenaco, degrada un 88.16 % en 192 horas una concentración de 1 280 mg/L y a 500 mg/L un 91.44% en 264 horas, mientras que a bajas concentraciones de 100 mg/L y 10 mg/L no degrada el fármaco. El empleo de glucosa como una fuente adicional de carbono permitió degradaral diclofenaco em porcentajes mayores, así como disminuir los tiempos de degradación; a 1 280 mg/L de DCF se obtuvo un porcentaje de degradación de 94.84 % desde las 48 horas y 97.49 % a las 264 horas, en nivel de concentración de 500 mg/L se alcanzó un 95.55 % desde las 24 horas, valor que se mantuvo hasta las 264 horas con 94.08 %, a 100 mg/L se degradó el 89.28 % en 24 horas, en la concentración de 10 mg/L no hubo degradación. La cepa bacteriana en conjunto con la glucosa como fuente adicional de carbono tuvo mejor capacidad de degradación desde las 24 horas de prueba.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherTecnológico Nacional de Méxicoes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/1es_MX
dc.titleBIODEGRADACIÓN DE DICLOFENACO POR BACTERIAS AISLADAS DE AGUA RESIDUAL DE UN EFLUENTE HOSPITALARIOes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_MX
dc.contributor.directorMACEDO MIRANDA, MARIA GUADALUPE-
dc.contributor.directorALBITER LÓPEZ, MARIBEL VERÓNICA-
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.publisher.tecnmInstituto Tecnológico de Tolucaes_MX
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