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dc.contributor.advisorPACHECO SANCHEZ, JUAN HORACIO-
dc.contributor.advisorOLAYO GONZALEZ, MARIA GUADALUPE-
dc.contributor.advisorJIMENEZ BECERRIL, JAIME-
dc.contributor.advisorHERNANDEZ TENORIO, CELSO-
dc.contributor.authorGONZÁLEZ SALGADO, FRANCISCO-
dc.creatorGONZÁLEZ SALGADO, FRANCISCO-
dc.date.accessioned2025-07-04T20:20:55Z-
dc.date.available2025-07-04T20:20:55Z-
dc.date.issued2016-11-
dc.identifier.urihttps://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/10407-
dc.descriptionEn este trabajo se sintetizaron matrices organometálicas de óxido de titanio (TiOx) y pirrol (Py) o tiofeno (Th) para uso potencial en celdas solares como fotocolectores. Se estudiaron dos etapas de síntesis, la primera corresponde a los precursores de TiOx, tetrapropóxido de titanio (TTP, Ti-(O-CH2-CH2-CH3)4) y tetraisopropóxido de titanio (TTIP, Ti-(O-CH-(CH3)2)4) con pirrol (Py, -CH=CH-CH=CH-NH-) para la formación de matrices TiOx-Py. En la segunda etapa se hicieron combinaciones de TTP y TTIP con tiofeno (Th, -CH=CH-CH=CH-S) para la formación de matrices de TiOx-Th. Las reacciones químicas se llevaron a cabo con descargas eléctricas resistivas de resplandor de vapor de agua a 13.56 MHz, 0.7-0.8 mbar, 100 W e intervalos de 60 a 240 min, para los reactivos TTIP-Py y TTP-Py. Para TTP-Th y TTIP-Th el tiempo de síntesis fue de 60 min, la potencia varió entre 20 y 120 W a presión constante. Los compuestos obtenidos a partir de reactivos TTP-Py originaron partículas esféricas con diámetros promedio de entre 532 y 1385 nm a tiempos menores de 180 min de reacción para dar lugar a películas después de ese tiempo, el proceso inverso fue con TTIP-Py con formación de partículas a partir de 240 min con diámetro promedio de 438 nm. Las matrices TiOx-Th con reactivos TTP-Th y TTIP-Th presentaron partículas con diámetro promedio de entre 476 y 137 nm, en ambos casos el diámetro promedio de partícula disminuyó al aumentar la potencia. La estructura de TiOx-Py muestra grupos químicos C=C, TiO y C-H de los compuestos de origen y enlaces múltiples adicionales producto de la deshidrogenación de los reactivos iniciales con ambos precursores (TTP y TTIP) y su recombinación durante la síntesis. Por otra parte, los compuestos TiOx-Th contienen grupos químicos S-C, -C=C y Ti-O relacionados con sus precursores así como compuestos derivados de la recombinación por las reacciones químicas durante la síntesis. Todos presentaron estados químicos relacionados a los precursores y sus combinaciones con relación estequiométrica O/Ti mayor a 2.76. Los estados químicos Ti-O-Ti y O2-Ti-O2 se encontraron en todas las matrices, indicando que Ti y O se unieron para formar algunos segmentos ordenados con tendencia a la fase rutilo. Los compuestos TiOx-Py y TiO-Th absorben radiación electromagnética en dos regiones con diferente intensidad. La primera y más intensa se encontró entre 190 y 350 nm y la segunda entre 350 a 900 nm, lo que indica que en el primer caso, el TiO es la fracción de absorción dominante y la segunda región se puede relacionar con segmentos de pirrol o tiofeno. La energía de activación calculada para el proceso de absorción se encontró entre 3.26 y 9.25 eV en el intervalo de 190 a 370 nm de longitud de onda incidente. La conductividad eléctrica en ambas matrices se calculó en el intervalo de 10-6 a 10-10 S/m, con energía de activación de 0.11 a 7.4 eV, dependiendo de la ruta y las condiciones de síntesis. La conductividad eléctrica para los compuestos TiOx-Th aumentó conforme incrementó la potencia a partir de 40 W con los precursores TTP-Th.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherTecnológico Nacional de Méxicoes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/1es_MX
dc.titleSÍNTESIS DE COMPUESTOS CERÁMICOPOLIMÉRICOS DE ÓXIDO DE TITANIO Y POLÍMEROS HETEROCÍCLICOS CON APLICACIÓN EN DISPOSITIVOS FOTOELÉCTRICOSes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.contributor.directorGARCÍA ROSALES, GENOVEVA-
dc.contributor.directorCRUZ CRUZ, GUILLERMO JESÚS-
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.publisher.tecnmInstituto Tecnológico de Tolucaes_MX
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