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https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5087| Title: | PREPARACIÓN DE ORGANOGELADORES MONOAMIDA PARA LA REMOCIÓN DE COMBUSTIBLES EN MEZCLAS BIFÁSICAS |
| Authors: | Montes Patiño, Jorge Jesus. |
| Issue Date: | 2021-12-01 |
| Publisher: | Tecnológico Nacional de México |
| metadata.dc.publisher.tecnm: | Instituto Tecnológico de Ciudad Madero |
| Description: | Dadas las condiciones de contaminación medioambientales actuales, especialmente en el tema de la contaminación de los cuerpos de agua, los derrames de hidrocarburos han sido un gran foco de atención debido al gran daño que provoca tanto en el aspecto económico como el gran daño al ecosistema, por eso existe la necesidad de proponer y desarrollar nuevos materiales que sean capaces de recuperar la mayor parte del contenido derramado y deje el agua lo más limpia posible. Por tal motivo, en el presente trabajo se desarrollaron organogeladores monoamida derivados del para-hidroxibenzoato (PHB) en el cual se incluyó un grupo éster con cadenas alquílicas de diferente longitud (n=2, 5, 6, 8). La primera etapa de la investigación consistió en sintetizar las moléculas mediante un método de síntesis orgánica relativamente simple (síntesis de eterificación de Williamson), determinación de los puntos de fusión, las pruebas de gelificación e identificación de las interacciones moleculares presentes en los geles. En la segunda etapa del proyecto se realizó la gelificación en sistemas bifásicos agua-combustible, el análisis reológico, así como su evaluación en la remoción de un sistema diésel en agua. En la primera etapa, las moléculas se sintetizaron y caracterizaron por diferentes técnicas, observando los principales grupos funcionales en cada una de ellas mediante Espectroscopía Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR), Resonancia magnética Nuclear de Carbono e Hidrógeno (RMN-H1 y 13C). Su habilidad de gelificación fue investigada en una variedad de solventes desde polares, no polares y combustibles tales como gasolina y diésel encontrándose la formación de organogeles en hexano, ciclohexano, decalina y acetonitrilo. Solamente para los geles en hexano, ciclohexano y acetonitrilo se determinó su concentración crítica de gelificación. Para investigar las fuerzas intermoleculares que están involucradas en el proceso de autoensamblaje para la formación de los geles se construyeron los diagramas de fase, se determinó el valor de las entalpías de transición sol-gel que brindó una idea que era la suma de varias fuerzas. Las interacciones entre los anillos aromáticos fueron detectadas por medio de la técnica espectroscópica Ultravioleta-Visible (UV-Vis). Las interacciones originadas por el puente de hidrógeno y de las cadenas alquílicas por medio de FTIR y Difracción de Rayos X (DRX). La segunda etapa consistió la evaluación de las pruebas de remoción de mezclas bifásicas combustible-agua de las cuatro moléculas, resultando solamente tres, las que contenían largas cadenas alquílicas en el grupo éster, las que separaron exitosamente el combustible. Enseguida se procedió a realizar el análisis reológico para comprobar la naturaleza del gel y su resistencia mecánica a temperatura ambiente y a 35 °C. Finalmente, en la prueba de remoción de un sistema bifásico diésel-agua se logró remover un 84% del diésel sin necesidad de aplicar agitación mecánica ni calentamiento y enfriamiento a la solución. |
| metadata.dc.type: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Appears in Collections: | Maestría en Ciencias en Ingeniería Química |
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