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dc.contributor.advisorVásquez López, Alfonso-
dc.contributor.advisorRodríguez Ortiz, Gerardo-
dc.contributor.advisorVelasco Velasco, Vicente Arturo-
dc.contributor.authorManuel Zárate, Fátima-
dc.creatorManuel Zárate, Fátima-
dc.date.accessioned2025-01-08T19:51:50Z-
dc.date.available2025-01-08T19:51:50Z-
dc.date.issued2024-08-
dc.identifier.urihttps://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/8798-
dc.descriptionVarias especies del género se usan como materia prima para elaborar la bebida mezcal, y el Agave angustifolia es por sus características, como el corto tiempo de madurez de 7 a 9 años, la principal especie aprovechada. Para propagar esta especie se propone usar la técnica de cultivo de tejidos vegetales. Se evaluó el establecimiento de cultivos asépticos de tejidos caulinares obtenidos de plantas de dos edades diferentes, 5 y 2 años, las que previamente en vivero se sometieron a la aplicación de antimicrobianos (fungicidas y bactericidas) en etapa 0, I, II. Los tejidos caulinares extraídos de las plantas se sometieron a desinfección superficial y establecieron en medios de cultivo con sales minerales MS al 100%. Transcurridos 30 y 50 días de incubación en la etapa I, del 4 a 9 % de tejidos in vitro resultaron asépticos y con formación de brotes adventicios en etapa I. La edad del tejido influyó en la morfogénesis, Los brotes adventicios de la etapa I que se transfirieron a la etapa II de multiplicación de propágulos, el 90 % se mantuvieron asépticos. Los brotes adventicios obtenidos en la etapa I, pero contaminados (10%) al transferirlos a medio de cultivo con antimicrobianos de la etapa II, el 52% fue posible excluir de bacterias, permitiendo cultivos asépticos y con proliferación. En un segundo experimento se evaluó la multiplicación de propágulos a partir de tallos que se establecieron en medios de cultivo que variaron en dos citocininas (N6-bencilaminopurina y N6-(2-isopentenyl) adenine, 2i-P), dos concentraciones (2 y 4 mg L-1) y dos tipos de gelificante (agar-agar y pytagel). Al transcurrir 60 días de incubación, en los explantos se formaron en promedio de 1.1 a 3.3 brotes nuevos, de 9 a 20 hojas, 13.8 a 23.4 cm2 de área foliar. Los tallos establecidos en medio de cultivo con 2 mg L-1BAP y agar-agar formaron cantidad mayor de nuevos brotes y ninguna raíz. Los tallos establecidos en medio de cultivo con la citocinina N6-(2-isopentenyl) adenine, 2i-P) formaron menor cantidad de brotes nuevos y de 1.5 a 6.4 raíces adventicias.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherTecnológico Nacional de Méxicoes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0es_MX
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/6es_MX
dc.titleEstablecimiento de cultivos asépticos, morfogénesis y proliferación en tejidos de Agave angustifolia Hawes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_MX
dc.contributor.directorEnríquez del Valle, José Raymundo-
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.publisher.tecnmInstituto Tecnológico de Valle de Oaxacaes_MX
Appears in Collections:Maestría en Ciencias en Productividad de Agroecosistemas

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